高純氮氣，常況下是一種無色無味無嗅的氣體，且通常無毒。氮氣占大氣總量的78.12%（體積分數(shù)），是空氣的主要成份。氮氣的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，常溫下很難跟其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，但在高溫、高能量條件下可與某些物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化，用來制取對人類有用的新物質(zhì)。氮主要有主要有14N和15N兩種氮穩(wěn)定同位素。目前有臺灣學(xué)者對海水中硝酸鹽氮同位素組成的分析方法進行了改進，下面就為大家詳細介紹一下。

  于改進海水中硝酸鹽氮同位素組成的分析方法，用沸石吸附并濃縮硝酸鹽還原而成的銨，回收率達86%，且不會造成同位素分化，并嘗試降低分析步驟的背景值，使分析結(jié)果更為精確，以分析含硝酸鹽濃度較 低的海水標本的氮同位素組成。此外，在本研究中為瞭解蘭陽溪河口的氮循環(huán)，也分析了蘭陽溪河口附近海域的顆粒有機物之氮同位素組成，以探討產(chǎn)生這些顆粒有機物所使用之營養(yǎng)鹽的來源。傳統(tǒng)的海水中硝酸鹽氮同位素組成分析，是利用15克的狄氏合金，還原海水中的硝酸鹽，雖然可以達到較高的還原率，但因為所產(chǎn)生的實驗空白值高達22微莫耳，無法精確測量表層或次表層的海水標本。

  在研究中科學(xué)家使用2克狄氏合金，還原率可達90%，且不會造成硝酸鹽氮同位素分化，并將實驗空白值降低至5微莫耳以下，可較精確測量較低硝酸鹽濃度（最低可達5 微莫耳）的海水標本。不過此一背景值仍嫌太高，無法分析真光層中之海水標本，需要進一步改進。在前處理的過程中，研究嘗試以沸石吸附--高溫氧化的方式，取代蒸餾分離--次臭酸鈉氧化 法。本研究使用了200 毫克沸石，連續(xù)三次吸附銨離子，實驗空為0.9.plmin.1.0微莫耳，回收率達86%，并無顯著的同位素分化效應(yīng)。沸石吸附--高溫氧化法操作較容易，且可同時處理較多量的標本，是可行的改進方式。

  臺灣學(xué)者對蘭陽溪河口顆粒有機物的碳、氮同位素組成分析得到氮同位素值大多在1-4permill之間，但有少部份為負值，最低可達-4.6permill。碳同位素值則在-23---19.5permill之間。當(dāng)?shù)凰刂?0時，其與碳同位素值有正相關(guān)性，可能代表了陸源土壤有機質(zhì)與海源有機質(zhì)的混合。然而，氮同位素值極低的標本表示必然有第三種端成份，推測是吸收蘭陽溪河水輸出的陸源性硝酸鹽所形成之有機物。

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